岗位详情

岗位要求：1. 全面生产管理 负责提取车间年度、月度生产计划落地，统筹排产、产能调度、物料平衡，保障产量、收率、交付达成，完成公司下达经营指标。 2. GMP质量管理与合规管控 全面落实药品GMP规范及公司SOP体系，管控车间工艺执行、批记录、现场卫生、洁净管理；主导偏差处理、变更执行、工艺验证、现场整改，全程保障药监检查、飞检合规。 3. 工艺优化与降本增效 负责提取工段工艺稳定性把控，组织工艺优化、收率提升、能耗管控、废料管控，持续推进车间降本增效、产能升级。 4. 安全、设备与现场管理 落实安全生产责任制，组织隐患排查、安全教育、应急管理；统筹车间设备维保、点检、故障复盘，保障设备完好率；负责车间6S现场标准化管理。 5. 团队与体系管理 负责车间人员配置、岗位分工、培训带教、绩效考核、梯队建设；完善车间管理制度、作业规范，提升团队执行力与稳定性。 6. 跨部门对接与汇报 对接质量、研发、设备、采购、安环等部门，及时上报生产异常、质量风险、运行数据，输出月度、季度车间工作总结与改进方案。

其他福利：五险一金，带薪年假，节日福利，定期体检，包食宿

专业要求：生物工程，生物制药，化学制药，药学等相关专业

最低学历：专科

人员类别：不受限制

招聘有效期： 2026年07月15日 至 2026年12月31日

招聘方式：仅面试

单位地址：山东省淄博市高青县经济开发区金洋路1号

是否参加每月20号固定招聘会：否

是否有“直播带岗”需求：是